"Prava na papiru" rješenja su koja korisnici ne prihvaćaju

Iz Udruge su jasno komunicirane stvarne potrebe korisnika
2 - 4 minute

Iako se posljednjih dana intenzivno govori o asistentima za djecu roditelja njegovatelja, ono na što već dulje vrijeme upozorava Marica Mikulić, majka osmogodišnjeg Ante iz Slavonskog Broda, koji boluje od rijetkog sindroma - jeste problem bolovanja tih roditelja.

O tome problemu je više puta opetovano od početka godine govorila za medije, i u razgovoru koji smo s njom vodili. Ponovno je ukazala na to i nedavno u Dnevniku Nove TV.

Roditelji njegovatelji o svojoj djeci brinu 24 sata dnevno, svih 365 dana u godini i ako se razbole problem skrbi o djetetu postaje gotovo nepremostiv jer ne postoji niti adekvatan smještaj u kojem bi se u tim trenutcima djeca mogla zbrinuti.

Ministar rada, mirovinskoga sustava, obitelji i socijalne politike Alen Ružić, ranije najavio izmjene zakona no do sada se nije ništa promijenilo. Nakon što se sastao s Maricom Mikulić, najavio kako u radnu skupinu žele uključiti i same roditelje njegovatelje. Pitanje je zbog čega to nije učinjeno i do sada.

Prema onome što je kazao prijedlozi bi trebali biti gotovi možda i do Nove godine.

"Ako je moguće i do Nove godine, dakle što prije, iznjedrimo ono što tim roditeljima njegovateljima stvarno treba, a to je konkretna pomoć u konkretnim i definiranim rokovima u kući, izravna financijska potpora u slučaju bolovanja i iznad one koju sad imaju, smanjenje ili ukidanje ovog ograničenja od 60 dana bolovanja i naravno i pitanje koje moj resor ne može sam riješiti, a to je pitanje bolovanja za drugog roditelja",  kazao je Ružić.

O svemu se oglasila i Udruga Malo čudo koja od srpnja intenzivno ukazuje na ovaj problem koji se dugi niz godina zanemaruje, a to je pitanje kontinuiteta skrbi o djeci s teškoćama u razvoju i osobama s invaliditetom u trenutku kada roditelj njegovatelj ili njegovatelj oboli:

„Iako je problem u javnosti postao vidljiv kroz naše osobno iskustvo, ovo nije priča jedne obitelji. Iza nje stoje brojne obitelji koje se mogu naći – ili su se već našle – u istoj situaciji: roditelj njegovatelj ili njegovatelj oboli, a sustav nema jasno, pravodobno i provedivo rješenje kojim će osigurati nastavak skrbi o osobi koja o njemu ovisi.

Upravo su kroz različita iskustva korisnika iz Udruge ukazivali na nelogičnosti, nedostatke i praznine postojećih zakonskih propisa.

Kao rezultat dosadašnjih sastanaka dogovorene su hitne mjere koje je potrebno provesti kroz odgovarajuće odluke i druge raspoložive mehanizme, kako bi se djeci s teškoćama u razvoju i osobama s invaliditetom osigurao kontinuitet skrbi u slučaju bolesti roditelja njegovatelja ili njegovatelja. Trajno rješavanje ovog pitanja očekuje se i kroz najavljene izmjene zakonskih propisa.

Razgovori su išli u smjeru da se, uz zakonom predviđenu mogućnost smještaja u ustanovu, korisnicima omogući i kontinuirana skrb u vlastitom domu, bez potrebe za institucionalizacijom.

Također je predložena mogućnost financijske potpore korisniku za organiziranje potrebne pomoći u situacijama kada sustav nije u mogućnosti pravodobno osigurati odgovarajuću skrb.

Iz Udruge su jasno komunicirane stvarne potrebe korisnika, a od Ministarstva se sada očekuje da u što kraćem roku započne s realizacijom dogovorenih mjera i potrebnih izmjena.

Na posljednjem sastanku posebna je pozornost skrenuta i na aktualne aktivnosti Ministarstva vezane uz određivanje opsega i satnice podrške. Ovo pitanje izravno se naslanja na problem bolovanja roditelja njegovatelja i njegovatelja.

Upozoreno je da bi nastavak istog pristupa mogao dovesti do stvaranja još jednog „prava na papiru“ – prava koje formalno postoji, ali ga korisnici u stvarnom životu ne mogu ostvariti.

Takvo rješenje za krajnje korisnike nije prihvatljivo.“, poručili su iz Udruge Malo čudo, iz koje će, kako je kazala Mikulić, „nastaviti komunikaciju s Ministarstvom, ali istodobno i s konkretnim aktivnostima kojima će korisnici jasno iskazivati svoje nezadovoljstvo sve dok dogovorene mjere ne budu pretočene u stvarna, dostupna i provediva prava.“

Stavovi iznešeni u člancima, kolumnama i komentarima su osobni stavovi autora i ne odražavaju nužno stav redakcije portala infopix.hr.

Pratite nas na Facebook stranici, Instagram profilu, YouTube kanalu i TikToku te se pridružite našoj Facebook grupi i raspravljajte s nama o aktualnim temama.

Imate priču? Javite nam se na redakcija@infopix.hr