infopix.hr

Ne treba osuđivati. Treba pokušati ući u cipele osobe koja trpi i pokušati razumjeti.

A vrlo često osobe oboljele od multiple skleroze, one koje na oko nemaju vidljivih znakova bolesti, nailaze na nerazumijevanje okoline. Želeći razbiti stigmatizaciju kojoj su izloženi, mladi ljudi s dijagnozom MS, a koje ova bolest najčešće i pogađa, odlučile su snimiti film naziva G35 koji je, povodom svjetskog Dana oboljelih od MS prikazan sinoć u kući Brlić u Slavonskom Brodu.

- Iako se danas o ovoj bolesti zna puno više nego li prije 20-ak godina, nama se, nažalost, još uvijek javljaju oni koji se susreću sa stigmatizacijom i nerazumijevanjem za one neke nevidljive simptome MS. Film je nastao kao projekt Foruma mladih s MS-om Hrvatske koji su osmislili ideju i scenarij čime su osobno dali svoj doprinos u predstavljanju stvarnih izazova s kojima se suočavaju osobe s MS-om. Kroz emotivnu priču film prikazuje svakodnevni život tih osoba, njihove borbe, prikazuje koliko bolest zapravo remeti kvalitetu života. Ali s druge strane donosi i scene u kojima su predstavljeni trenuci nade, ljubavi i podrške. – kazala je Dijana Roginić, mag.oec, Izvršna direktorica SDMSH-a, naglasivši ovom prilikom kako je, a o čemu se govori i u filmu, od velike važnosti razumijevanje i prihvaćanje oboljelih i njihovih borbi od strane društva.

U tom pogledu Savez društava, dodala je, poduzima sve kako bi poboljšali kvalitetu života oboljelih od MS-a, ali i informirali ih i savjetovali o svim pravima iz različitih dijelova sustava. Zadovoljni postignutim u sustavu zdravstva u smislu pravodobnog i kvalitetnog liječenje, sada su se okrenuli borbi za odobravanjem odgovarajuće stacionarne rehabilitacije u toplicama što je za oboljele, u smislu sprječavanje daljnje progresije bolesti, iznimno važno.

Danas u svijetu od MS boluje više od 2,9 milijuna ljudi, u Hrvatskoj ih je 8.518. Svakih pet minuta u svijetu se nekome dijagnosticira ova bolest koja najčešće pogađa mlade između 20 i 40 godine života. Dva do tri puta češće od nje obolijevaju žene, najčešći simptomi ove bolesti središnjeg živčanog sustava, su smetnje vida, poremećaji ravnoteže i koordinacije, tremor, kronični umor...

- Kao i svaka bolest, tako je i MS bolest koja te prati cijeli život sa svojim pogoršanjima i poboljšanjima. Zahvaća mlade ljude, češće žene, i to u generativnoj dobi, povezana je i sa radnom i sa obiteljskom aktivnošću, i nošenje s ovom bolešću je jako teško. Tu nekada zajednica pomaže, a nekada ne. Zahtjevi današnjeg društva su preveliki i teško se i zdravima nositi s tim, a kamoli bolesnima. Svaki čovjek ima svoj način preživljavanja i zato je važno da se čuju različite perspektive i kroz to pokuša razumjeti svakoga od njih. – kazala je na sinoćnjoj promociji filma prim. dr. sc. Lidija Šapina, dr. med. spec. neurologije, subspec. epileptologije, dodajući kako žene koje se susreću s ovom dijagnozom svakako ne trebaju odustati od trudnoće nego se trebaju konzultirati s liječnicima i slušati savjete struke.

- Uvijek se treba pridržavati mišljenja struke. To je jako važno. No,i postoji uvijek jedan dio ljudi koji se dobro osjeća, i koji na neki način možda i bježi od bolesti i jednostavno je ignorira. Ponašaju se po principu „dok se dobro osjećam - ignoriram savjete. Tako si vjerojatno pomažu da prebrode krize. Tu je i lažno pozitivan stav koji može biti negativan za oboljelog ako u tom svom ushićenju i lažnom pozitivnom djelovanju zaboravi zapravo na kontrolu vlastite bolesti. No ne treba osuđivati, treba razumjeti, treba ući u kožu, u cipele osobe koja to trpi.“, savjetovala je dr. Šapina kako oboljele tako i one koji su u njihovoj blizini a čija je podrška itekako bitna.

Potvrđuje to i Andrej Štos koji je dijagnozu MS-a dobio 2018. godine. – Dijagnoza me nije potresla niti uznemirila. Već sedam godina živim s njom i puno mi znači podrška obitelji i supruge. Mi se s time nosimo kroz šalu, smijeh, pozitivan stav. Ali nismo svi isti. Neke ljude to baš pogodi, pokleknu i sa dijagnozom G35, koju i sam imam, u godinu i pol dana završe u kolicima. – kazao je Štos, poručivši svima koji se susreću s MS-om da ne pokleknu. – Trebaju pronaći snagu – kazao je.
A snaga dolazi iz društva i razumijevanja okoline, a posebice iz obitelji. – Mi puno radimo s članovima obitelji jer važno je da i oni znaju kada i kako mogu kvalitetno pomoći osobama koje se nose sa svime onim što dijagnoza MS-a donosi u njihov život – kazao je, uz ostalo, Željko Pudić, predsjednik Društva multiple skleroze Brodsko-posavske županije.

Foto: Infopix

I to nije sve! Pogledajte još...

I na ovaj način žele zadržati mlade na selu

U želji da se poboljšaju uvjeti života mladih obitelji, posebice onih koje se bave poljoprivredom, te kako bi ih se zadržalo u selima i na taj način doprinjelo generacijskoj obnovi ruralnih sredina,